 удобна. Обычно одной хватает на 5-8 часов
             действия.
          2. В капсулах с кислотой нужно хорошо разбираться, т.к.
             они могут быть любого размера, цвета и действия.
             Всегда спрашивайте чистая ли это ЛСД-25, т.к. для
             разнообразия эффекта, кислоту часто смешивают со
             стимуляторами (амфетамины, мескалин и speed) и даже со
             стрихнином. Узнайте дозировку!
          3. Для употребления кислоты часто практикуются маленькие
             белые или цветные таблетки. Но так же , как и в случае
             с капсулой, невозможно узнать силу такой таблетки, не
             спросив о ней.
          4. Я слышал о некоторых, которые колются раствором
             кислоты. Вообще колоться любым наркотиком дурная и
             вредная привычка. Старайтесь держаться от этого
             подальше. Сложно представить себе кайф, который
             испытывают люди от этого процесса, но в любом случае я
             его не одобряю.



                           Опасности после приема

             В последние годы широко обсуждался вопрос как помочь
        человеку, который под воздействием ЛСД впал в состояние
        неконтролируемой паники. Это крайне деликатный и серьезный
        вопрос. Говорится о том, что используя транквилизаторы,
        тамаде как тозаин, можно успокоить человека и вывести его
        из неприятного состояния, но следует быть очень осторожным,
        потому, что наркотики безусловно реагируют с
        транквилизаторами. Мой совет - для разрешения этой ситуации
        постарайтесь создать атмосферу раскованности и
        благожелательности. Ни при каких обстоятельствах кроме
        настоящей неконтролируемой паники нельзя помещать человека
        принявшего ЛСД в городскую больницу! Если хотите
        развлечься, проведите пару часов в городской больнице и
        понаблюдайте как люди умирают в ее палатах!
             Говорите с человеком, убеждайте его, что он под
        воздействием кислоты. Пытайтесь его успокоить, только
        перемена обстановки может эффективно подействовать на
        человека неудачно принявшего ЛСД.



                            Трактат о мескалине


             Помню, однажды я был в Мексике. Не помню, Жарез это
        был или Ларедо, но оба города просто фантастика. В
        приграничных городках нет преступности, по крайней мере в
        том смысле, как это принято считать в США. Как вы это
        объясните? Истинное удовольствие пребывать в обществе, где
        каждый обладает высоким чувством этического и морального
        долга. Все оплачено сполна, а кто не может расплатиться,
        становится должником города. У каждого таксиста есть друг,
        имеющий собственный склад наркотиков, или друг с маленькой
        собственной фермой марихуаны, дочерью-девушкой и тремя
        головорезами.
             Помню, там состоялась моя первая встреча с пейотом. Я
        пил и две недели не приходил в себя, а потом никак снова не
        мог войти в норму, когда маленький оборванец встретился мне
        на дороге. Совершенно неожиданно он закричал: "Эй, мистер!
        Эй, мистер хиппи, не хотите ли немного отличного пейота,
        мама сама собирала?!" Я был самым большим идиотом и
        ...(грубое выражение). Я позволил дьяволу ввергнуть меня в
        ад, мои глаза закрылись, я не увидел в этом опасности. Я
        сказал парню: O.K. Он захотел деньги вперед. Я был не
        настолько глуп. Мы пошли вместе.
             Мы отправились в путь вместе, за город, что-то около
        пяти или шести миль. Окрестности были превосходны, но я их
        практически не замечал. Наконец он остановился и сказал,
        что здесь его дом. Это были пять проржавевших железных
        полос, связанные вместе с кусками дерева, прикрывавшие
        какое-то подобие оврага. Чудесная нора. Он опять хотел
        получить деньги вперед. Я сказал: сначала товар, а потом
        деньги. Затем он сделал то, что заставило меня не на шутку
        перепугаться,он пригласил меня в свой дом. Я подумал, что
        много его братьев ожидает меня, я моментально протрезвел и
        четко стал осознавать ситуацию; все что я подумал при этом
        было: "Черт, если они на меня полезут, клянусь Господом, я
        захвачу одного из этих засранцев с собой!." Он пригласил
        меня в свой дом и приоткрыл передо мной кусочек оранжевой
        тряпки. Первым впечатлением с улицы была темнота, но когда
        постепенно мои глаза привыкли, я увидел женщину, не толстую
        маму, которую я ожидал увидеть, а скорее тоненькую, хрупкую
        женщину с нечеткими чертами лица. Она сидела на корточках у
        грубого подобия Очага в центре комнаты. Так как она
        привстала, чтобы встретить своего сына, я увидел, что она
        не так стара, как предположил сначала, и выглядела она
        удивительно возбуждающе в неясном свете тлеющих углей.
        Ребенок снова стал ныть. Я думаю, он ныл всегда, я так и не
        услышал, чтобы он просто говорил. Он верещал так быстро,
        что я не понял ни единого слова. Это была тарабарщина, и
        чем быстрее вылетала она у него изо рта, тем сильнее
        кружилась моя голова. У меня началось настоящее
        головокружение. Женщина поняла, что я не в порядке, взяла
        меня за руку и усадила на пол. Когда я сел, то почувствовал
        себя лучше, мои чувства начали возвращаться ко мне, а
        ребенок больше не верещал.
             Я увидел как его мать поднялась и подошла к большому
        глиняному горшку, из которого она что-то достала, а потом
        вернулась ко мне. Теперь до меня дошло, что это и должен
        быть пейот, и пейот причина того, что я здесь. Я взял у нее
        горсть и положил в рот. Это была самая большая дрянь, какую
        мне когда-либо приходилось есть. После того, как я наконец
        догадался выплюнуть его, я протянул весь свой бумажник
        женщине. Не что у мальчишки нет старших братьев, или может
        быть потому, что был не в состоянии считать. Не знаю как,
        но неожиданно, как винтовочный выстрел, содержимое моего
        желудка оказалось в очаге. Я чувствовал, как еда и питье
        выплескиваются и выплескиваются из моего желудка, как в
        проклятом луна-парке. Я знал, что этого не остановить, это
        было как на пляже в ненастный день - сплошные волны
        судорог.
             Я поднялся и выбежал на улицу, с ужасом думая в
        глубине души, не был ли я отравлен. Я позволил своему
        желудку расслабиться. Казалось, спазмы никогда не кончатся.
        Я чувствовал, как выплескиваю все свои органы один за
        другим. Почти ничего не ощущая, я возвращался в город,
        совершенно разбитый и без бумажника.


                             Рисунок 4. Пейот.


             Пейот - это маленький коричневый кактус, который в
        природе растет едва поднимаясь над землей. На верхушке
        этого кактуса располагается несколько бутонов без иголок,
        слегка напоминающих гриб. Именно в этих бутонах и находится
        мескалин, и едят именно эти бутоны, хотя некоторые племена
        индейцев едят и корень, и все растение. Пейот имеет длинную
        историю, восходящую к ацтекам, которые считали его
        божественным и применяли при многих религиозных обрядах.
             Свойства пейота были заново открыты некоторыми
        мексиканскими племенами, и его стали снова широко
        употреблять повсеместно. Индейцы на юго-западе организовали
        церковную службу с пейотом, - являющимся центральной частью
        обряда. Секта Истинных Американцев, насчитывающая более
        двух тысяч человек - одно из немногих мест, где человек
        вполне легально получает наркотик. Ее члены запариваются
        вполне легально и все свои неудачные полеты сваливают на
        Бога.

             Традиционное приготовление пейота сохранилось в том же
        виде и в наши дни. Бутоны срывают с кактуса, режут на
        маленькие кружочки. Затем их сушат на солнце несколько
        дней. Затем их размалывают и заливают кипятком, чтобы
        получить подобие чая. Можно есть и сырой пейот, но его вкус
        подобен рвотному средству.


                 "И тот, кто понадеется на этот вид подручного
             рвотного средства, начнет плеваться через
             несколько минут. Он ругался после глотка пейота
             также, как и все остальные.И во время двенадцати
             фигур танца, когда уже рассветало, нам вручили
             пейот, натертый на терке, который был похож на
             похлебку из грязи; а перед каждым из нас вырыли
             свежую ямку, в которую мы могли извергать нашу
             блевотину, которая тут же фонтанировала из наших
             ртов, как только туда попадал пейот".

                 Антонин Артауд, "Антология Артауда"

                 "Белый человек идет в молельный дом и говорит
             о всякой ерунде; индеец идет в типи и говорит с
             Иисусом."

                 Дж.С.Сьоткин, 1956


             Скверный вкус и противный запах пейота может быть
        удален простым способом.

             Ниже предлагаются два основных метода, а после них -
        рецепт получения синтетического мескалина, для выполнения
        которого потребуются знания химии.


                  Экстракция мескалина из пейота на кухне



        Рисунок 5. Разделительная колонка (используется в пунктах 8
                и 9 метода экстракции мескалина из пейота).



        Метод первый

          1. Возьмите 50 г высушенного земляного пейота и положите
             в колбу Эрленмейера на 500 мл.
          2. Добавьте 250 мл древесного спирта, плотно закройте
             колбу и замочите порошок кактуса на целый день,
             изредка помешивая.
          3. Слейте древесный спирт в химический стакан объемом 500
             мл, тщательно профильтруйте и поместите туда,где
             имеется хорошая вентиляция для испарения. '
             Предостережение: древесный спирт легко воспламеняется,
             беречь от огня!
          4. Опять замочите порошок кактуса в колбе на 2 часа, но
             уже в 100 мл 1-нормальной соляной кислоты.
          5. Профильтруйте, выбросьте кашицу, и соедините фильтрат
             спиртового раствора с осадком после испарения
             древесного спирта. Профильтруйте раствор снова.
          6. Добавьте 2-нормальный раствор гидроксида калия в
             количестве, достаточном для нейтрализации раствора (рН
             проверьте универсальным индикатором).
          7. Добавьте 100 мл хлороформа, перемешайте и дайте
             жидкости постоять до тех пор, пока она не расслоится
             на две части.
          8. Разделите эти два слоя с помощью колонки и слейте
             водную (верхнюю) фазу. (см. рис. 5). (можно это
             сделать в любом длинном сосуде)
          9. Добавьте 40 мл воды к хлороформу, встряхните и снова
             разделите слои. Верхний слой слейте.
         10. Профильтруйте хлороформ, выпарите его, растворите
             клейкий остаток в воде (20 мл). Профильтруйте еще раз.
             Получена примерно одна доза.



        Метод второй

          1. Возьмите свежие бутоны пейота, промойте, удалите
             кожицу, удалите все стебли и чужеродные примеси.
          2. Возьмите мякоть пейота и пропустите через мясорубку
             или кофемолку.
          3. Высушите мякоть, а затем измельчите еще раз.
          4. Прокипятите мякоть пейота в течение пяти часов, следя
             за тем, чтобы вода не выкипала.
          5. Возьмите кожицу и кору пейота и изрубите ножом.
             Изрубив, прокипятите в другой кастрюле в течение пяти
             часов.
          6. Слейте жидкости из обеих кастрюль и соедините их.
             Выбросьте кашицу пейота.
          7. Этот раствор кипятите, пока он не станет темным. Но не
             позволяйте ему слишком загустеть. Назовем этот раствор
             раствором "А".
          8. Теперь охладите раствор "А".
          9. Возьмите раствор "А" и заполните им разделительную
             колонку до половины.
         10. Добавьте приблизительно равный объем этилового эфира и
             встряхивайте около двух минут.
         11. Теперь пусть жидкости расслаиваются. Слейте водную
             фракцию (нижний слой), открыв пробку-вентиль. Не
             сливайте раствор эфира.
         12. Теперь проделайте с раствором "А" все сначала. Весь
             удаляемый раствор обозначим "В". Соберите раствор
             эфира и выбросьте его.
         13. Прокипятите раствор "В" для уменьшения объема, но не
             позволяйте ему слишком загустеть.
         14. Добавьте индикатор фенолфталеин в раствор "В", пока
             раствор не станет красным.
         15. Добавьте небольшой объем разбавленной серной кислоты
             пока не исчезнет красный цвет. Не добавляйте слишком
             много кислоты.
         16. Добавьте одну чайную ложку пекарского порошка (для
             нейтрализации кислоты) на каждый галлон раствора.
             Прокипятите раствор снова для уменьшения объема.
         17. Поставьте раствор "В" на несколько часов в
             холодильник, но не замораживайте его.
         18. Когда он совсем остынет, слейте как можно большее
             количество воды, оставляя кристаллы в контейнере.
             Промойте кристаллы ледяной водой.
         19. Добавьте ледяной воды к воде, собранно с кристаллов.
             Прокипятите этот раствор для уменьшения объема, затем
             охладите в холодильнике. Повторите процедуру получения
             кристаллов. Эти кристаллы - почти чистый сульфат
             мескалина. Высушите кристаллы и поместите в ампулу.

             Обычно получается 30-80 мг сульфата мескалина из
        одного бутона.


              Получение синтетического мескалина в лаборатории

             Этот рецепт для получения синтетического мескалина;Это
        пожалуй,самый легкий синтез,с некапризными реакциями.Но
        если вы не понимаете языка химии, лучше пропустите его. Он
        не даст вам ничего, кроме головной боли. Я его взял прямо
        из журнала "Journal of the American Chemical Society",
        издание для широкой продажи, которое для простого смертного
        так же непонятно, как греческий язык.


        Процесс синтеза мескалина.

             Автор: У.Цао (U.Tsao), статья "A New Synthesis of
        Mescaline" в журнале "Journal of the American Chemical
        Society", N 73, стр.5495-96, ноябрь 1951.

             Алкалоид, добываемый из кактуса, мескалин,
        (3,4,5-триметилоксифенилэтиламин) изучался на протяжении
        нескольких лет, т.к. он оказывает необычно влияние на
        физическое состояние живых существ. К настоящему времени
        опубликованы работы Спаса 2 -7 по исследованию структуры
        алкалоида посредством его синтеза, а также несколько других
        методов. В настоящей работе представлено описание простого
        синтеза с применением гидридов алюминия и лития. В процессе
        синтеза можно особо подчеркнуть следующее: галлиевая
        кислота - 3,4,5-триметилокси-бензойная кислота -
        3,4,5-метилоксибензил хлорид -
        3,4,5-триметилоксифенилацетонитрил - мескалин.


        Экспериментальная часть

             Сложный эфир метил 3,4,5-триметоксибензойной кислоты:
        Это раствор, приготовленный смешением 100 г
        3,4,5-триметилоксибензойной кислоты (0,47 моль), 20 г
        гидроксида натрия, 55 г карбоната натрия, 300 мл воды, 94
        мл метилсульфата (0,94 моль); перемешивание компонентов
        рекомендуется в течение 20 минут. Смесь отстаивается около
        получаса. Твердый сложный эфир осаждается из холодной смеси
        (65 г., 61%). Из фильтрата можно получить около 38 г
        продукта, если окислить его разбавленной соляной кислотой.
        Сложный эфир получают дальнейшим растворением в минимальном
        количестве метанола и перегонкой. Обычно эту обработку
        следует повторить несколько раз, чтобы получить бесцветные
        кристаллы продукта, который плавится при температуре
        80-83^С. Семмлер, который провел множество процессов,
        получил температуру 83-84шС.
             Спирт 3,4,5-триметилбензиловый: Приготовьте суспензию
        из 4,6 г (0,12 моль) литий-алюминиевого гидрида, добавив к
        нему 200 мл безводного сложного эфира, в течение 30 минут,
        и раствор из 22,6 г (0,1 моль) метилового сложного эфира
        3,4,5- триметоксибензойной кислоты в количестве 300 мл.
        Образующееся твердое вещество осторожно растворите в
        ледяной воде объемом 50 мл. После декантации добавьте 250
        мл охлажденной до 0шС 10% серной кислоты. Продукт
        экстрагируйте 150 мл сложного эфира. Объедините экстракт,
        полученный при обезвоживании сульфата с раствором,
        оставшимся от промывания осадка; вакуумная перегонка при
        135-137^С, 0,25 мм, выход продукта - 14,7 г, 73%. Это
        соединение получено разными способами, описанными Марксом^;
        вакуумная перегонка при 228шС, 25 мм.
             Хлорид 3,4,5-триметилоксибензил: Приготовьте
        гомогенный раствор, состоящий из смеси 25 г
        3,4,5-триметоксибензилового спирта и 125 мл
        концентрированной соляной кислоты, охлажденной до О^С.
        Гомогенную консистенцию получите после длительного
        встряхивания смеси. Некоторое время бурно идет реакция, а
        затем появляется тяжелый осадок вязкого продукта. После
        отстаивания не менее 4 часов и разбавления 100 мл ледяной
        воды, декантируйте водную фазу и проведите экстракцию тремя
        порциями бензина по 50 мл каждая. Затем вязкий органический
        осадок растворите в объединенных бензиновых экстрактах.
        Раствор бензина промойте водой и осушите сульфатом натрия.
        Раствор бензина перенесите в дистиллятор и отгоните бензин.
        Красный осадок превратится в небольшое количество ледяного
        сложного эфира, который следует пропустить через
        поглотительную колонку. Кристаллический продукт после
        промывки небольшим количеством сложного эфира, составит 9,7
        г. Объединенные фильтраты после стояния в холодильнике
        дадут дополнительное количество продукта. Общий выход
        продукта - 13 г (48%). После четырех перекристаллизаций для
        очистки от бензина, можно получить бесцветные иголочки,
        температура плавления которых 60-62шС.

             Аналитический состав C10H13CL: С, 55.42; Н, 6.05
             Установлено: С, 55.55; Н, 6.13

             Это соединение хорошо растворимо в сложном эфире,
        спирте и ацетоне, но малорастворимо в сложных эфирах -
        продуктах перегонки нефти. Если его оставить стоять при
        комнатной температуре несколько дней, он опять превращается
        в красную полумягкую массу. Спиртовой раствор чистого
        вещества дает осадок переменного состава со спиртовым
        раствором нитрата серебра.
             3,4,5-триметилоксифенилнитрил: это смесь 9 г цианида
        натрия в 35 мл воды и 60 мл метанола с 9,7 г
        3,4,5-триметилоксибензил хлоридом, подогретая до 90шС в
        течение 10 минут. Растворители частично испаряются и
        уменьшают давление. Осадок экстрагируют 90 мл сложного
        эфира за три раза. Объединенный экстракт промывают водой и
        осушают, пропуская над сульфатом натрия. После удаления
        осушителя раствор сложного эфира нагревают на водяной бане,
        и эфир испаряется на воздухе. После очистки продукт
        получается в виде чешуйчатых кристаллов. Перекристаллизация
        из сложного эфира дает прямоугольные призмы: выход продукта
        2,5 г (27%), точка плавления 76-77^С. По данным Бакера и
        Робинсона^ температура плавления этого соединения равна
        77^С.
             Мескалин - это суспензия, состоящая из безводного
        сложного эфира массой 0,85 г и порошка гидридов лития и
        алюминия. При постоянном помешивании добавьте 2,0 г
        3,4,5-триметилокси- фенилацетонитрила в 150 мл безводного
        сложного эфира в течение 15 минут. Перемешивайте 25 минут,
        а затем осторожно добавьте 10 мл ледяной воды. Затем
        медленно влейте смесь, состоящую из 10 г серной кислоты и
        40 мл воды. Слейте водную фазу и обработайте
        концентрированным гидроксидом натрия. Проведите экстракцию
        осветленной нефтью тремя порциями по 30 мл каждая.
        Объединенные экстракты промойте водой и обезводьте с
        помощью гидроксида калия. К декантированному раствору
        сложного эфира добавьте смесь 1 г серной кислоты и 25 мл
        сложного эфира. Белый осадок промойте несколько раз сложным
        эфиром; выход продукта 1,2 г (40%). После проведения
        перекристаллизации из 95% этанола получите длинные тонкие
        пластинчатые кристаллы, которые размягчаются при 172шС и
        плавятся при 183шС.
             Чистый сульфат мескалина, полученный из природных
        источников доктором Северсом из Департамента Фармакологии,
        имеет температуру размягчения 170шС и температуру плавления
        180шС. Пикрат, приготовленный из кислого сульфата после
        трех перекристаллизаций в этаноле, имеет температуру
        плавления 217^С. Хлороплатинат, приготовленный из чистого
        основания, имеет температуру плавления 184-185^С. Спас
        приводит следующие температуры плавления: сульфат -
        183-186^С, пикрат - 216-218^С, хлороплатинат - 187-188шС.


        Библиография

          1. E.Spath,Mona^., 40, 129 (1919).
          2. K.H.SIotta and H.HeUer, Вег. 63В, 3029 (1930).
          3. H.Frish and E.WaIdman, German Patent 545,853, July 3,
             1930, CA. 26, 3521ш (1932).
          4. K.Kindler and W.Peschke,AA;/i.P/^/m., 270, 410 (1932).
          5. K.H.SIotta and G.Szuzker, /. prakt chem., 137,339
             (1933).
          6. G.Hahn and H.Wassmuth, Вег., 67, 711 (1934).
          7. G.Hahn and F.Rumpf, ibid., 71b, 2141 (1939).
          8. A.H.BIatt, "Organic Synthesis," Coil. Vol 1. 2nd ed.,
             John Wiley and Sons, Inc., N.Y., N.Y. 1946, p.537.
          9. F.W.Semmler, Ber., 41, 1774 (1908).
         10. M.Marx, Ann. 263, 254 (1891).
         11. All M.P.'s are uncorrect.
         12. Baker and R.Robinson,/. Chem Soc., 160 (1929).

        Примечание редактора:

             готовое вещество 3,4,5-триметилоксифенилацетонитрил,
        получаемое на предпоследнем этапе, можно непосредственно
        заказать в компании Aldrich Chemical Со. по адресу: 2371 N.
        ЗОЛ St., Milwaukee, Wisconsin.


                                  Действие


             По воздействию мескалин очень похож на ЛСД и
        псилоцибин, расстраивает правильную работу органов чувств.
        В течение двух часов после принятия может наблюдаться
        частичная или полная потеря зрение(неправда!!,всегда бы так
        терять), но как показывает опыт, все остальные чувства
        субъекта обостряются. Чувство времени и пространства
        притуплено или отсутствует. Имеют место определенные
        изменения в восприятии.Предметы могут казаться плавающими в
        жидкости, субъект может делать движения, напоминающие птицу
        в полете. Субъект может пугаться самого себя, и чувство
        страха и опасности усугубляется болезненным восприятием
        цвета окружающих предметов.
             Мескалин, как психотропное вещество, имеет широкий
        спектр воздействия. Накаждого человека он действует
        по-разному, поэтому мне крайне удно описывать впечатления.
        Нормальная доза мескалина - около 500 мкг(!!скорее мг), и
        если превысить за 1 дозу 1000 и более микрограмм, возможно
        сильное токсическое воздействие.Для эффекта нужно принять
        около 10 бутонов,а это 300-800 мг. Мескалин -
        галлюциногенный алкалоид, который получают из кактуса
        пейота, или синтезируют в лаборатории, как описано выше. По
        химической структуре мескалин очень сходен с СТП (STP),
        который гораздо сильнее по психотропному воздействию.
        Причина, по которой мескалин не так сильно распространен на
        черном рынке, как ЛСД, в том, что при одном и том же
        действии, ЛСД сильнее в 5000 раз. Мескалин также чуть
        дороже кислоты;доза мескалина идет обычно по цене от 5 до 7
        долларов, в то время как хорошую дозу кислоты вы можете
        купить за 3-4 доллара.

                 "Мои представления о пространстве были
             слишком нереальными (под воздействием мескалина).
             Я мог видеть себя с головы до ног также хорошо,
             как и диван, на котором лежал. Все остальное
             пространство было полностью пустым, в нем не было
             ничего. Я был на необитаемом острове, парящем в
             эфире. Ни одна часть моего тела не подчинялась
             законам тяготения. С другой стороны, комната
             казалась необъятных размеров - и чрезвычайно
             фантастические фигуры появлялись перед глазами.
             Все это было возбуждающим, призрачным и хрупким,
             и производило впечатление безмерного чуда. Я
             видел бесконечные пассажи с арками, украшенными
             прелестными фабесками, гротесковые декорации,
             видения, нечеткие и ускользающие в своей
             фантастической красоте. Эти видения непрерывно
             менялись в волнах и облаках, возникали,
             разрушались и появлялись снова в иных вариациях,
             то на плоскости, то в трех измерениях, наконец
             исчезая в неопределенности. Диван-остров исчез; я
             не ощущал себя, появилось всепоглощающее чувство
             растворения, я разросся до гигантских размеров,
             большие предметы казались ничтожно малыми по
             сравнению со мной. Я перестал ощущать присутствие
             окружающего мира, проблемы существования меня не
             волновали. Я дематериализовался."

                 Луис Левин (1964)



                           Трактат о псилоцибине


             Псилоцибин, также, как и мескалин, получают из
        растений(грибов). Псилоцибин получают из Псилоцибы
        Мексиканской, маленького гриба, который растет на влажных
        пастбищах. Психотропные вещества находятся и в других
        грибах, таких как: Conocybe sihdinoides, Psilocybe
        aztecorum, P. zapotecorum, P. caerulescens, и Strophana
        cubenis.
             Псилоцибин, как и пейот, применялся, прежде, да и
        теперь используется племенами мексиканских индейцев. Его
        считали телом Господним. Индейцы, как правило, съедают от
        10 до 15 грибов, которые, как и пейот, имеют неприятный
        острый запах. Обычно тошнота сопровождается рвотой(!?).
        Эффект от псилоцибина обычно продолжается в течение 5-7
        часов.
             Если вы берете обычные сырые грибы, доза может
        составлять 10-20 грибов средней величины. Другой способ
        получить тошноту - это сварить суп по обычному рецепту
        приготовления грибного супа. Хотя это приводит к более
        быстрому всасыванию псилоцибина в кровь, возрастает и
        скверный запах и вкус. Если использовать псилоцибин в
        ампулах, то доза 20-60 мг позволит вам "летать" 4-6 часов.


                   Как вырастить грибы псилосубы на кухне


             Способ выращивания грибов помещен на следующей
        странице. Он настолько прост, что буквально каждый может
        практиковать его на своей кухне.


                  Рецепт для выращивания грибов псилосубы


             Работая с грибами, очень важно использовать метод
        получения "чистой культуры", то есть не загрязняя ваши
        грибы нежелательной плесенью. Этот метод чистой культуры
        можно легко постичь, прочитав любое практическое
        руководство по работе в бактериологической лаборатории.
        Любой, кто проходил курс биологии, легко продемонстрирует
        метод пересадки плесени и подготовки "прививочной петли",
        которая позволяет перенести грибки из одной кюветы или
        колбы в другую, без заражения материала.

             Осторожная пересадка грибков псилоцибы - наиболее
        важный момент, так как псилосуба легко разрушается и
        обрастает другой плесенью, присутствующей в окружающей
        среде. Материал, на котором растет псилосуба, обычно
        называют "средой". Приготовление среды немного отличается
        для разных видов, но подход для всех одинаков. Ингридиенты
        по списку взвешиваются (особая точность не требуется),
        растворяются в нужном количестве воды и помещаются в
        контейнер для стерилизации. Можно использовать фруктовые
        банки объемом с пинту или кварту, прикрыв их тяжелой сеткой
        из алюминиевой фольги.
             Поскольку среда готовится с целью вырастить чистую
        культуру, присутствие остальных микроорганизмов, которые
        могут тоже прорасти, должно быть исключено. Поэтому среду
        перед использованием нужно стерилизовать, чтобы убить
        бактерий и споры плесени, которые могут оказаться в среде
        или на стекле сосуда. Стерилизацию нужно проводить в
        автоклаве в течение 15-20 минут при 250шС. Выводите
        требуемое давление в автоклаве очень медленно, чтобы среда
        не выплеснулась.
             Фруктовая банка объемом на кварту должна поместить не
        более двух стаканов используемой среды, в банку объемом на
        пинту нужно положить 3/4 стакана среды. Среда с имеющимся в
        ней сахаром (глюкозой, сахарозой, мальтозой, и т.д.) должна
        нагреваться около 20 минут при 250шС для карамелизации. Эта
        карамелизация может оказаться губительной для плесени, и
        она не вырастет, или вырастет совсем немного, а может
        вообще не получите псилосубы.
             После подготовки и стерилизации, хорошо бы оставить
        среду на три дня, не открывая ее, чтобы быть уверенным в
        том, что среда действительно стерильна. Если не наблюдается
        роста плесени, и нет пленок бактерий на среде (обычно
        видимых или дурно пахнущих), значит стерилизация удалась. В
        противном случае все выбросьте. Никогда и никакую среду не
        удается повторно стерилизовать для выращивания псилосубы.

             Для того, чтобы получить среду, где можно выращивать
        псилосубу длительное время, неплохо приготовить несколько
        трубок с агаром как отверждающим агентом. Наиболее удобны
        трубки длиной 6 дюймов и около 1/2 дюйма в диаметре, с
        винтом и резиновыми прокладками (их можно найти в любой
        лаборатории,это пробирки).
             Наполните трубки на 1/3 средой с агаром (после
        плавления агара - см. формулы), простерилизуйте, и охладите
        до комнатной температуры для отверждения агара. Обработайте
        грибки водой по методике для получения чистой культуры.
        Выдержите трубки при комнатной температуре в течение
        нескольких дней - даже неделю - до тех пор, пока на
        поверхности покажется плесень. Крышки снимите и поместите
        культуры на хранение в холодильник. Это будет ваш "склад
        культур" и источник разработки различных видов среды.
        Применение склада культур обеспечивает постоянное наличие
        подходящих, незараженных материалов. Псилосуба хранится в
        холодильнике около года, не требуя новой среды.
             Перенесите в более вместительные емкости небольшое
        количество тонких белых нитей (так называемый "мицелий" или
        грибница), применяя метод чистой культуры. Оставьте
        культуру при комнатной температуре 70-75^F. Это сделать
        очень просто, если у вас есть погреб; или если вы попросите
        мастера по холодильникам поставить термостат в обычный
        холодильник, тогда удобно будет поддерживать нужную
        температуру. Грибы псилосубы прорастают и при более высокой
        температуре, но содержание псилоцибина в них понижено, а то
        и вовсе отсутствует.
             Не обязательно дожидаться, пока оформятся грибы
        (называемые грибным телом), для того, чтобы извлекать
        псилоцибин. В мицелии содержится его столько же, сколько и
        в грибном теле. Когда грибы доросли до 10-12 дней, их можно
        собирать. (Это время - переменчивый фактор для получения
        максимального выхода псилоцибина. На выход обязательно
        повлияет весь путь и ошибки индивидуальных условий роста.
        Тщательно делайте записи об используемых средах, а
        температура и время помогут вам улучшить практический
        выход). По науке, собирать грибы следует на четвертый день
        после того, как плесень съест весь сахар. Собирая урожай,
        удаляйте среду: жидкую среду удаляйте фильтрованием через
        колонку, собирая комки мицелия; твердую среду - просто
        собирая куски мицелия. Собранный мицелий осторожно высушите
        при небольшом нагревании (не выше 200^F в печи со слегка
        приоткрытой дверцей). Сотрите в порошок сухое вещество.
        Можно сделать экстракцию порошка, замочив его в метаноле,
        отфильтровав, выпарив жидкость при небольшом нагревании.
        Делайте это в хорошо проветриваемой комнате до тех пор,
        пока не убедитесь, что весь метанол испарился.
             Псилоцибин частично перейдет и в среду, но в очень
        небольшом количестве, попытки извлечь его успеха не имеют.

             Вышеизложенная процедура кажется несложной, но после
        нескольких попыток вы столкнетесь с определенными
        трудностями. Производство псилоцибина зависит от многих
        факторов, часть из которых неизвестна до сих пор. Нет
        другого пути, кроме проб и ошибок в совершенствовании среды
        и методов. Этот рецепт переписан непосредственно из The
        Turn-On Book, BarNel Enterprises.

             "Псилосуба кубенсис" растет на картофельной ботве, на
        дрожжах, или на ржаных зернах; в то время как "Псилосуба
        мексикана" будет расти на картофельной ботве, но не ржаных
        зернах.


        Рецепт выращиеания картофельной декстрозе

          1. Помойте 250 г. картофеля (не очищайте).
          2. Нарежьте ломтиками толщиной 1/8 дюйма.
          3. Промойте проточной водой, пока воде не станет чистой.
          4. Ополосните дистиллированной водой.
          5. Залейте дистиллированной водой и варите до мягкости.
          6. Слейте жидкость через фланелевую ткань в колбу или
             стакан.
          7. Промойте картофель один или два раза небольшим
             количеством дистиллированной воды.
          8. Соберите жидкость, а картофель выбросьте, долейте
             объем дистиллированной воды до литра.
          9. Перелейте жидкость в кастрюлю, добавьте 5 г агара и
             перемешивайте до растворения (внимательно смотрите,
             чтобы не выкипело, лучше возьмите сковородку из
             нержавеющей стали), 10 г крахмала, 1,5 г экстракта
             дрожжей.
         10. Разливайте в сосуды горячую жидкость.
         11. В автоклав на 15 минут при 250^F, давление около 15
             фунтов.
         12. Тем же способом можно получить отвар РДИ (RDY), только
             без сахара.



        Рецепт для приготовления среды на ржаном зерне


             На емкость в 1/2 пинты:

           * 50 г сырого зерна ржи (целого)
           * 80 мл воды
           * 1 г карбоната кальция.

             На 1 пинту:

           * 100 г зерна ржи (недробленого)
           * 160 мл воды
           * 2 г карбоната кальция

             На 1 кварту:

           * 225 г зерна ржи (недробленого)
           * 275 мл воды
           * 4 г карбоната кальция

             Замечание: Если среда из зерна ржи кажется сухой,
        добавьте немного дистиллированной воды.


             Получение синтетического псилоцибина в лаборатории

             Следующий рецепт для синтеза псилоцибина. Это
        последний научный рецепт в книге, так как эта книга
        адресована не маститым химикам. Для того, чтобы понять
        сущность этого способа, вам необходимо знать основы химии и
        иметь доступ в лабораторию.Синтез очень сложен и изобилует
        капризными реакциями,сразу наверняка не получится

             Источник: Synthesis of Psilocin and Psylocybin,
        перевод: Rolf Von Eckartsburg; Hoffman, Heim, Brack, Kobel,
        Frey, Ott, Petrzilka, and Troxier, "Psilocybin and
        Psilocin, zwey psychotrope Wirkstroffe aus mexikanischen
        Rauschpilzen," Hevetica Chemica Acta, Vol. 42, pp. 1570-71,
        1959.


        (4-бензилокси-индолил-(3))-глоксило- диметиламид (V).


             Приготовьте раствор из 50 г 4-бензил-окси-индол (IV) в
        1,2 л безводного сложного эфира, приливая его по каплям и
        осторожно перемешивая при температуре 1-5^С, добавьте 40 мл
        оксалил хлорид а и перемешивайте до тех пор пока смесь не
        простоит еще 1 час при температуре 5-Ю^С; получите
        оранжево-красный раствор. Затем охладите смесь до более
        низкой температуры с помощью льда и столовой соли и влейте
        по каплям смесь из 100 мл диметиламина растворенного в 100
        мл эфира. После отстаивания в течение получаса осадок
        следует отфильтровать отсасыванием, используя промывание
        эфиром, а потом и большим количеством воды. Сырой продукт,
        полученный после вакуумной сутки, растворите в смеси
        бензола и метанола и перенесите для кристаллизации,
        обработав дополнительными порциями петролейного эфира.
        Получается призматические кристаллы с температурой
        плавления 146"-150"С. Выход продукта 52,6 г (73%). По
        Келлеру реакция цветная, голубовато-зеленая.

        C19H18O3N2 (332.4)
           Бег. С70.8 Н5.6 014.9 N8.7%
           Gef. 70.6  5.7   14.6  8.7



        4-бензилокси-W-N, N-диметилтриамин (IV)


             Приготовьте раствор из 52,5 г (V) в литре
        абсолютинированного диоксана, добавьте по каплям в кипящий
        (бурлящий) раствор 66 г. литий-алюминиевого гидрида LiALH4
        в литр того же раствора и продолжайте перемешивать в
        течение 17 часов при той же температуре. Последовательно
        разрушайте комплекс, также, как и летучее вещество -
        восстановитель при хорошем охлаждении льдом с применением
        метанола, затем добавляйте 500 мл. насыщенного раствора
        сульфата натрия, отделите осадок и промойте метанолом с
        диоксаном. Побочные продукты из фильтрата удалите
        встряхиванием со сложным эфиром. Вследствие этого продукт
        взаимодействия кислоты и основания будет выделен после
        подщелачивания гидроксидом натрия и хлороформа.После
        экстракции хлороформом, осушения поташем и выпаривания до
        маленького объема, (VI) происходит кристалли зация тонких
        иголочек с температурой плавления 125-126^С, выход
        кристаллов 33 г. Из "маточного раствора" после очистки в
        хроматографе с 300 г.оксида алюминия, через который (VI)
        был пропущен бензол, содержащий 0,2% спирта, было получено
        7,7 г. чистой амальгамы. Общий выход продукта
             85%.

        C19H22ON2 (294.4)
                C77.5 H7.5 O5,4  H9,5
                 77.6  7.4  5,5   9,8



        4-гидроксо-\W-N, N-диметилтрептомин (Псилоцин) (II)


             Раствор, приготовленный из 37,5 г. (VI) в 1,2 л.
        метанола, был "посажен" на носитель из оксида алюминия
        после добавления 20 г. 5%-го палладиевого катализатора с
        водородом, впроцессе адсорбировалось теоретически
        рассчитанное количество - около 3,2 л. за 12 часов. Из
        полученного раствора который был отфильтрован от
        катализатора и упарен до небольшого объема,
        выкристаллизовались гексагональные кристаллы в виде пластин
        (II) с температурой плавления 173-176^С. Выход 21 г. (81%).
        Цвет реакции по Келлеру зелено-голубой.

        C12H16ON2
            Ber. С70.6 Н7.9 N13.7%
            Gef. 70.4   8.3  14.1

             Синтетический продукт отвечает всем свойствам
        (особенно по результатам И.К. спектроскопии) нормального
        псилоцина.


        4-дибензилфосфорулокси-W-N,N-диметилтриптамин (VII)


             6,3 г (II) растворили в 30,5 мл 1-нормального
        спиртовом растворе гидроксида натрия, а остаток просушили 3
        часа при высоком вакууме и 40шС. Осадок растворили в 100 мл
        метилового спирта, к нему добавили раствор
        дибензилфосфорил-хлорида в четыреххлористом углероде
        объемом 30 мл, который был свежеприготовлен из 8,3 г
        дибензил фосфина. Это все встряхивалось 2 часа при
        комнатной температуре. Затем смесь прокипятили, остаток
        растворили в хлороформе со спиртом, взятых в соотношении
        9:1, отфильтровали от хлорида натрия, и фильтрат пропустили
        через хроматографическую колонку с 750 г оксида алюминия. С
        тем же раствором - смесью массой 6,8 г (VII) было проведено
        "освещение". Из хлороформе-спиртового раствора получены
        кристаллы с температурой плавления 238-240шС.

        C26H29O4N2P (465.5)
           Ber.C67.2 H6.3 N6.0 P6.7
           Gef. 67.1  6.7  6.2  6.4



        О-фосфорил 4-гидрокси-W-N,N-диметилтриптамин (Псилоцибин)
        (1)


             Приготовили раствор, содержащий 6,8 г (VII) в 100 мл
        метанола на носителе из оксида алюминия с водородом до
        насыщения с добавлением 5 г 5%-го палладиевого
        катализатора. Осадок был растворен кипячением раствора,
        который очистили от катализатора промыванием водой объемом
        200 мл, а нерастворимые побочные продукты были
        отфильтрованы. Водный раствор был упарен досуха; а остаток
        растворен в малом количестве метанола, из которого (1) был
        выделен в виде тонких призм. После неоднократной
        рекристаллизации получили легкие иголочки с температурой
        плавления 220-228шС. Выход 3,0 г (42%). Цветная реакция по
        Келлеру, фиолетовая.

        С12H17O4N2P
        (284.3)
         Ber.С50.7 Н6.0 N9.9 P10.8
         Gef. 50.5  6.1  9.5  10.9


             Синтезированный продукт соответствуетпо всем свойствам
        (по данным ИК-спектроскопии) псилоцибину, полученному из
        грибов.

             Добавление:ради упрощения процесса и удешевления его
        можно остановится на промежуточном продукте- псилоцине,и не
        фосфорилировать его в псилоцибин. То есть выпадает
        последняя реакция,причем самая капризная и дорогая! К тому
        же псилоцин более сильный галюциноген,т.к. имеет меньшую
        молекулярную массу при той же эффективности,что и
        псилоцибин. Единственный недостаток его- меньшая
        устойчивость к окислению на воздухе, чем у
        псилоцибина(последний тоже далеко не золото!).Но этот
        вопрос решается хранением в холодильнике,в закрытом
        сосуде(флакончик,ну хотя бы из-под нафтизина).
             Но самая лучшая форма - масляные капли !!

                 "Единственно правильные законы те. я полагаю,
             которые дают старикам и старухам тепло зимой,
             детей делают счастливее летом, а пиво крепче".

                 Брендан Бехан, "Надоедливый мальчик"



                               Трактат о DMT



                     Как приготовить ДМТ (DMT) на кухне

             ДМТ состоит из N, N-диметилтриптамина. ДМТ - это
        полусинтетическое соединение, сходное по структуре с
        псилоцином. (Псилоцин - галлюционогенное вещество, основа
        его - псилоцибин). ДМТ очень быстро действует. Через
        несколько минут после приема эффект может исчезнуть, он
        никогда не длится так долго, как у других психотропных
        препаратов. Интенсивность, напротив, очень сильная; в
        течение 30-45 минут вы полностью находитесь во власти этого
        наркотика. Наиболее распространешгый способ приема -
        курение, но я слышал, что около двух лет назад кто-то видел
        несколько капсул. Были они хорошими или нет, я не знаю.
        Обычно основа для курения - тщательно собранные верхние
        листья петрушки, хотя некоторые добавляют каплю марихуаны к
        ним и говорят, что эффект фантастический. Есть другие
        вещества, похожие на ДМТ, это ДЕТ (DET) и ДПТ (DPT).
             Этот рецепт для ДМТ. Он очень простой и может быть
        выполнен на любой кухне. Все химические реактивы и
        оборудование можно найти в любой маленькой лаборатории или
        в химическом магазине.

        Рецепт ДМТ

          1. Тщательно перемешайте и растворите 25 г индола в фунте
             безводного этилового сложного эфира в колбе на 2 литра
             (или в сосуде объемом на две кварты).
          2. Возьмите лоток для льда и заполните его мелким колотым
             льдом и ледяной крошкой. Затем несколько минут
             охлаждайте раствор, пока его температура не станет
             равной нулю. Одновременно охладите 50 мл безводного
             оксихлорида до -5^С в том же лотке.
          3. Очень медленно влейте раствор оксихлорида в индол.
             Предостережение: когда два эти раствора смешиваются,
             происходит очень бурная реакция. Не допускайте
             выплескивания раствора, не позволяйте брызгам попадать
             на кожу.
          4. Подождите, пока все пузырьки исчезнут, затем насыпьте
             в лед несколько горстей столовой соли, чтобы понизить
             температуру раствора. Оставьте этот раствор и наклейте
             на него этикетку "N1".
          5. Охладите 100 мл этилового эфира, в колбе на 500 мл, до
             О^С в том же лотке со льдом и солью. В той же ледяной
             ванне одновременно охладите запечатанную стограммовую
             бутыль с диметиламином до 0шС.
          6. Откройте горлышко бутыли с диметиламином и
             медленно,тонкой струей.Влейте содержимое в эфир.
             Наклейте этикетку ''N2".
          7. Очень медленно и осторожно слейте вместе растворы "N1"
             и "N2".
          8. Теперь выньте смешанные растворы изо льда и перенесите
             в условия комнатой температуры, перемешивая все время.
             Вы должны получить полностью прозрачный раствор. Если
             в нем все еще видна муть, продолжайте перемешивать,
             пока раствор не станет прозрачным, насколько это
             возможно,
          9. Теперь отфильтруйте раствор от осадка, как показано на
             рис. 7.

              Рисунок 7. Фильтрующая установка для самодельного ДМТ

         10. Профильтруйте еще раз с отсосом после промывания
             осадка техническим эфиром.
         11. Повторите фильтрацию еще раз с эфиром и 2 раза с
             водой.
         12. Оставьте вещество сохнуть на пластике или на
             фарфоровой чашке (не используя металл). После сушки
             образуются частицы твердого вещества. Соберите их и
             поместите в химический стакан емкостью 800 мл.
         13. Смешайте 100 мл бензина с 100 мл метилового спирта;
             после того, как смесь размешана, залейте частицы
             полученного вещества (пункт 12). слоем раствора
             толщиной в 1/2 дюйма и нагревайте в химическом стакане
             на водяной бане, пока вся твердая фаза не растворится.
             Если нужно, добавьте еще растворителя (см. рис. 8).

               Рисунок 8. Нагревание раствора ДМТ на водяной бане

         14. После полного растворения твердой фазы снимите стакан
             с бани и охладите его. Когда он остынет, проявятся
             тонкие нитевидные кристаллы. Когда они появились,
             постарайтесь слить максимальный объем растворителя
             так, чтобы не захватить кристаллы.
         15. Перенесите кристаллы в колбу емкостью 1 л и растворите
             в тетрагидрофуране, используйте минимальный объем
             растворителя. Приклейте этикетку "Раствор А".
         16. Смешайте медленно 200 мл тетрагидрофурана и 20 г
             литий-алюминиевого гидрида в колбе емкостью 500 мл и
             назовите "Раствор В". Предостережение:
             литий-алюминиевый гидрид не переносит контакта с
             водой. Не работайте в дождливый день. Наденьте очки
             для защиты глаз и резиновые перчатки.
         17. Смешайте растворы "А" и "В", постоянно перемешивая.
         18. Приготовьте водяную баню и нагревайте раствор на бане
             3 часа, каждые полчаса перемешивайте раствор по 4
             минуты. Если не перемешивайте, используйте
             газоотводную трубку, как показано на рис. 9.

                        Рисунок 9. Окончательный сбор ДМТ

         19. Когда все закончится, оставьте колбу при комнатной
             температуре на 20 минут. Затем перенесите ее в лоток
             со льдом и солью и охладите до О^С. Добавьте немного
             холодного метанола, осторожно перемешайте до тех пор,
             пока раствор не станет темным.
         20. Отфильтруйте этот темный раствор через воронку с
             бумажным фильтром и соберите фильтрат в колбу.
         21. Пропустите 100 мл тетрагидрофурана через фильтр и
             соберите его в ту же колбу. Теперь нагревайте этот
             раствор на водяной бане до тех пор, пока почти весь
             тетрагидрофуран не испарится, а останется густое
             вещество.
         22. Положите немного этого вещества на противень и сушите
             под лампой 3 или 4 часа. Теперь у вас есть ДМТ. Для
             приема смешайте небольшое количество с петрушкой или
             мятой и курите. Не колитесь. Не курите с табаком. ДМТ
             - сильное психотропное средство, его дозу нельзя
             превышать.(Да,да,да,целиком присоединяюсь!Эта штука
             сильнее псилоцибина раза в два!!Ну,полтора!)

             Замечание автора: все химические реактивы можно
        получить по почте с любой большой химической фабрики.
        Литий-алюминиевый гидрид можно заказать у фирмы Metal
        Hydrides Inc., Beverly, Massachusetts, он стоит около 20
        долларов за 100 г. Все остальные реактивы можно заказать у
        Van Water-Rogers.(Ну,это не к нам!)


                           Трактат об амфетаминах


             Амфетамины - стимуляторы центральной нервной системы.
        Они не вырабатывают энергию, как пища, скорее пускают в
        дело энергию, которая уже есть в организме. Амфетамины
        делятся по химическим свойствам на 3 типа: соли или
        рацематы, декстроамфетамины и метамфетамины, самые сильные
        по воздействию. Амфетамин, или speed, обычно применяется в
        медицине для прерывания хронической депрессии, и дает
        пациенту ощущение эйфории, в то же время контролируя
        аппетит.
             На черном рынке амфетамин продается в одном или двух
        видах: в виде таблеток (бензедрин, декседрин, десбутал,
        дезоксин, дексамил) или в виде кристаллического порошка
        (мефедрин). Мефедрин обычно колют, хотя его можно нюхать и
        есть в малых дозах. Speed обычно продается по цене 10-15
        центов за пилюлю, в зависимости от силы действия, в
        никелевых упаковках или на ложки, содержимое которых
        ссыпают в крошечные вощенные бумажные пакетики.
             Амфетамин не становится пристрастием, но входит в
        привычку и его кажущаяся безобидность приводит к тому, что
        доза постоянно увеличивается. Длительное время его
        употребления вызывает паранойю и настоящую ментальную
        дезориентацию. Это особенно характерно для мефедрина.
        Амфетамин - скверное дело, будь он в таблетках или в
        порошке, и дела могут быть также плохи, если не хуже, как и
        с героином.
             Есть разные методы получения пилюль. Первый и самый
        простой способ - найти друга с избыточным весом и уговорить
        его пойти к врачу-диетологу за лекарством, т.к. большинство
        пилюль против лишнего веса - амфетамин(Наш пошлет его на
        физиопроцедуры и на диету. Лучший в мире способ купить
        бензедрин или любой другой амфетамин, в любом приграничном
        городке Мексики, где любой таксист имеет собственный запас,
        но перенос наркотика через границу может иметь скверные
        последствия.
             Можно пойти к доктору и сказать, что Вы все время
        спите и никак не можете проснуться. Очень большая
        вероятность, что доктор пропишет амфетамин(У нас запишет в
        секцию лечебной физкультуры!). Если Вы сумели достать
        рецептурные бланки, будьте очен